28項超早期腫瘤基因篩查 - HK$9800

WeCheck ctDNA 28

「28項超早期腫瘤基因篩查」

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「28項超早期腫瘤基因篩查」

精準檢測
28種常見癌症

40萬個基因位點
癌症發現得越早,治癒機會越高
根據統計,乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等病症,早期確診並治療後的五年存活率高達90%以上。如果晚期發現,五年存活率只有30%左右。



資料來源:
SEER Cancer Statistics, National Cancer Institute
每年定期體檢 ≠ 發現早期癌症
癌症是人類的「頭號殺手」,差不多每6分鐘就有一宗確診。大部分癌症都是由細胞變化開始,用一般常規檢查方法(包括影像學或腫瘤標誌物)通常很難檢測出來,故此必須靠追蹤惡性腫瘤細胞DNA的變化,才能有效檢出超早期癌症。

現代技術可以通過檢測血液中微量的腫瘤突變基因,高效精準地發現身體「癌前」病變,把癌症的「陰影」扼殺於萌芽狀態。目前,ctDNA檢測代表了世界防癌領域的高端技術,具備高準確性及全面性的特點,突破了從腫瘤細胞死亡後DNA片段中檢測微量突變的關鍵技術難題,首次實現了血清或血漿等非細胞體系的基因突變的高靈敏度集成式檢測。

天資基因檢測中心的「28項超早期腫瘤基因篩查」採用深度二代測序技術(NGS, Next Generation Sequencing),只需採集10毫升血液就能進行檢測。分析40萬個基因位點,涵蓋男或女28種腫瘤,助您超早期推斷患癌風險,有助及早採取預防措施,及大大提高治癒機會。

資料來源:
SEER Cancer Statistics, National Cancer Institute

五大

特點

1
提早預測癌症
利用國際領先的超早期分子癌變預防及康復技術,可提前 3-5 年發現潛伏病變和早期癌症,提早預防癌症。
2
無創檢測
只需10毫升血液,屬無創檢測,不會對受檢者造成任何傷害。檢測方便,無性別年齡限制,可反覆檢測。
3
深度二代
測序技術平臺
採用二代測序(NGS)技術平臺,測序深度可達 10,000X-20,000X,代表目前國際上循環腫瘤DNA(ctDNA)檢測的最高水平。
4
多達 40 萬個
基因位點檢測
提供多達40萬個基因位點檢測,覆蓋所有目前已知的腫瘤相關基因位點,為客戶提供更科學、更全面的ctDNA檢測。
5
癌症介紹及預防
檢測報告詳細解譯28項癌症,包括症狀表現、發病原因,並提供健康建議,讓受檢者能對常見的癌症有一定認識,並根據檢測結果提早預防疾病。
資料來源:香港癌症資料統計中心

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「28項超早期腫瘤基因篩查」項目列表

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「28項超早期腫瘤基因篩查」項目列表

· 鼻咽癌
· 腸胃間質瘤
· 大腸癌
· 膽管癌
· 非霍奇金淋巴瘤
· 非小細胞肺癌
· 小細胞肺癌
· 肝癌
· 骨肉瘤
· 黑素瘤(皮膚癌)
· 喉癌
· 霍奇金淋巴瘤
· 急性髓性白血病
· 甲狀腺癌
· 尿道癌
· 膀胱癌
· 軟組織瘤
· 腎癌
· 腎上腺癌
· 食管鱗癌
· 食管腺癌
· 胃癌
· 胰腺癌
· 縱膈腫瘤
只限男性
· 膽囊癌
· 骨髓增生異常綜合症
· 前列腺癌
· 頭頸癌
只限女性
· 宮頸癌
· 卵巢癌
· 乳腺癌
· 子宮內膜癌

28項超早期腫瘤基因篩查

$16,800.00 $9,800.00

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特價

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